深圳市思博达管理咨询有限公司
产品注册认证 , 医疗器械注册许可认证 , 体系认证 , 人才培训咨询
商铺首页
关于公司
产品展示
新闻动态
联系方式
深圳市思博达管理咨询有限公司
»
产品供应
所有产品
FDA认证
医疗器械认证
产品供应
山东 进口第三类医疗器械注册证办理需要的材料及成本
上海 进口第三类医疗器械注册证办理需要的材料及成本
广州 进口第三类医疗器械注册证办理材料和成本
进口第三类医疗器械注册证 怎么办理
深圳 进口第三类医疗器械注册证办理材料和成本
进口 第三类医疗器械注册证办理材料和成本
进口 第三类医疗器械注册证怎么办理
开展临床试验可参考 技术文件有哪些?
医疗器械新产品如何确定分类?
注册申报一个医疗器械产品 大概需要多长时间?
医疗器械说明书更改是否需要申报?
国产三类医疗器械延续注册材料及成本
国产三类医疗器械变更注册材料及成本
国产三类医疗器械 首次注册材料申报及成本
进口第三类医疗器械首次注册材料及成本
进口第三类医疗器械变更注册材料及成本
进口第三类医疗器械延续注册材料及成本
进口第二类医疗器械延续注册材料
进口 第二类医疗器械变更注册材料及成本
进口第二类医疗器械首次注册怎么办理及办理成本
进口 第一类医疗器械取消备案需要什么材料
进口第一类医疗器械变更备案申报材料
进口第一类医疗器械备案材料
医疗器械临床评价同品种数据对比是否需要对比产品企业授权
个性化基台冠桥产品综述资料中特征描述需包括哪些内容
若骨科、口腔植入产品的原材料来源于两家供应商,需进行哪些验证
个性化基台产品的结构设计描述必需包括哪些关键内容
关于种植体产品综述资料中结构设计的器械特征应考虑哪些方面
如何选择牙科种植体的临床评价途径
医疗器械经营质量管理规范 ( 新版2024年7月1日起施行,原2014版废除)
医疗器械经营质量管理规范要求第三章
医疗器械经营质量管理规范
深圳市思博达管理咨询有限公司
如何正确使用洗鼻器
FDA办理程序
产品发生哪些变更需要重新申请510(K)
美国FDA对种植体审查的基本技术要求
美国FDA对齿科种植体审查的临床研究要求
种植体与基台的连接方式是否应在产品结构及组成中明确
个性化基台配合性能研究需考虑哪些内容
分页浏览
首页
上一页
下一页
尾页
×
复制成功
微信号
13530458900
已经复制到剪贴板
请打开微信添加联系人粘贴
拨打电话
微信咨询
发送询价
©2007-2024 11467.com