进口第一类医疗器械备案 材料
发布时间：2024-05-13
第一类医疗器械备案表
安全风险分析报告
产品技术要求
产品检验报告
临床评价资料
产品说明书及Zui小销售单元标签设计样稿
生产制造信息
证明性文件
符合性声明
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