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深圳市思博达管理咨询有限公司
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主体名称:
深圳市思博达管理咨询有限公司
组织机构代码:
914403003350898608
产品注册认证 , 医疗器械注册许可认证 , 体系认证 , 人才培训咨询 , 化妆品 , 教育培训咨询
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产品供应
个性化基台冠桥产品综述资料中特征描述需包括哪些内容
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个性化基台产品的结构设计描述必需包括哪些关键内容
关于种植体产品综述资料中结构设计的器械特征应考虑哪些方面
如何选择牙科种植体的临床评价途径
医疗器械经营质量管理规范 ( 新版2024年7月1日起施行,原2014版废除)
医疗器械经营质量管理规范要求第三章
医疗器械经营质量管理规范
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如何正确使用洗鼻器
FDA办理程序
产品发生哪些变更需要重新申请510(K)
美国FDA对种植体审查的基本技术要求
美国FDA对齿科种植体审查的临床研究要求
种植体与基台的连接方式是否应在产品结构及组成中明确
个性化基台配合性能研究需考虑哪些内容
个性化基台产品的结构设计描述需包括哪些关键内容
种植体技术要求
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YY 0793.2—2023 《血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理》等 新版标准发布
三类医疗器械产品经营许可证办理成本
三类《医疗器械经营许可证》和二类《医疗器械经营备案证》办理难度区别
第三类医疗器械产品经营许可证怎么办理
新产品如何确定分类?
注册申报需要哪些资料?
开展临床试验可参考技术文件有哪些?可参考技术文件有哪些?
撰写临床评价报告可参考的文件有哪些?
医疗器械临床评价采取什么路径?要不要做临床试验?
医疗器械注册证申报大概需要多长时间?
申报一个医疗器械产品注册证大概需要多长时间?
美国医疗器械FDA认证
美国医疗器械 FDA认证的分类及常见问题
全国 FDA认证的分类及常见问题
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中山 美国医疗器械FDA认证步骤
美国医疗器械FDA认证步骤
美国医疗器械FDA认证步骤和程序
全国 进口医疗器械注册文件受理标准
进口医疗器械注册文件受理标准
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